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Nomencl. Q. Orgánica

Nomenclatura

Alcanos

  1. Se elige la cadena más larga. Si hay dos iguales, la más ramificada----->nombre principal (-ano)

  2. Se numera empezando por el extremo que tenga más cerca un sustituyente. Si están igual de cerca, se numera de modo que se obtengan los números más bajos posibles.

  3. Se nombran los radicales, por orden alfabético, anteponiendo su nº de posición, separado por un guión.

  4. Simplificaciones:

    1. Si hay más de un sustituyente sobre el mismo carbono, se repite el nº de posición y se nombran a la vez (p.e.:3,3-etilmetil).

    2. Si lo que se repite es el sustituyente, se abrevia utilizando los prefijos: di, tri, tetra,...(p.e.: 2,5-dimetil). El prefijo no se tiene en cuenta para el orden alfabético.

Alquenos y alquinos

  1. La cadena principal es la que, conteniendo al enlace múltiple, sea la más larga.

  2. Para la numeración, el enlace múltiple tiene preferencia sobre los sustituyentes.

  3. Se indica la posición del enlace múltiple, anteponiéndola al nombre principal (no es necesario indicarla si es la única posible).

Otros compuestos

Igual que alquenos respecto a reglas.

Grupo funcional Compuesto Terminación
-OH             -O-H alcohol -ol
=O, en un C terminal aldehido -al
=O, en un C intermedio cetona -ona
ácido -oico
-COO-(R') éster -ato de ..-ilo
-COO-(M) sal -ato de (metal)
amina -amina
amida -amida
nitrilo -nitrilo

Amidas y nitrilos, como derivados del nombre de los ácidos

Se admite nomenclatura de radicales para cetonas, éteres y aminas.

Como sustituyentes: X (halógeno),  NO2 (nitro),  éteres (En los éteres, como sustituyente, con la terminación -oxi, del radical mayor. P.e. CH3-O-CH2-CH3: metoxietano)

Puedes consultar:

Si necesitas repasarlo desde el principio, un desarrollo claro, de nivel adecuado y con ejemplos: http://pacallao.tripod.com/gquo3.pdf